国家知识产权局的一纸专利授权书，将惠普生物再度推至聚光灯下。其自主研发的“一种具有舒缓功效的重组海参肽及其制备方法和应用”（专利号：ZL 202411356548.X）于近日正式获批。这不仅是公司继海参肽专利技术重大成果之后，在合成生物学平台构筑的又一重要技术壁垒，更标志着惠普生物以颠覆性技术突破传统医美原料局限——通过基因工程“精准智造”高活性海参肽，跨越了对海洋资源的依赖，规避了天然提取物的批次差异与致敏风险。这家深耕生物科技十五载的企业，正以海参肽为支点，打破消费者对其的质疑声音，重构海参肽修护抗衰新标准，跃升高功效护肤领域的“技术独角兽”。
转型：从医学修复到生物科技先锋
惠普生物的崛起，根植于对医学修复技术的专注。2010年，创始人吴昕峪在西安创立惠普生物，最初聚焦女性私护和皮肤修复领域，确立了清晰的“医学修复”技术路线。转机出现在2013年，研发团队偶然发现海参提取物在促进皮肤伤口愈合方面展现出惊人潜能，这一发现促使惠普生物果断启动海参肽外用活性的系统性研究，开启了从传统医疗器械生产向高附加值生物活性原料研发的战略转型。次年，公司成功获批第二类医疗器械注册证，为其在医用修复敷料领域奠定了坚实基础，也验证了其研发与质量管理体系的有效性。
展开剩余75%然而，惠普的野心不止于此。传统海参肽获取方式受制于原料稀缺、提取工艺粗放、成本高昂且效能不稳定，难以满足日益增长的高端护肤市场需求。与此同时，化妆品行业陷入原料同质化严重、功效宣称缺乏硬核支撑的困局。惠普生物敏锐地洞察到，合成生物学——这门通过设计改造生命体来合成目标产物的前沿学科，正是破局关键。研发团队将海参中具有关键舒缓修护功效的核心肽段进行构效解析，锁定目标序列，转而利用微生物表达系统进行高效、精准的生物合成。这标志着惠普从“向海洋索取”迈向了“在实验室智造”的全新时代。
突破：三重技术壁垒催动海参活性物产业升级
在这一过程中，惠普生物首先在提取技术上实现了关键突破，通过独创的“匀浆→水解→醇沉→浓缩→脱腥脱色→纯化→冻干”七步精密工艺，获得了分子量集中在2000道尔顿以下的高活性小分子肽，并成功去除了腥味和色素，得到了可直接应用于皮肤、黏膜护理和口服产品的海参多肽液以及海参肽冻干粉。
接下来，惠普生物又借助合成生物学技术开辟了新战场，其搭建的植物愈伤组织转产平台，能在实验室的“生物反应器”中模拟高原强紫外线、高盐等极端环境，成功“激发”珍稀药用植物细胞大量生产原本难以获取的高活性物质。这项技术让珍稀植物成分的大规模量产成为现实，而目前在皮肤护理产品中添加植物愈伤组织提取物原料属新兴领域，其使用频率正呈爆发性增长趋势。
此外，惠普生物的优势还体现在如何让海参肽更高效地发挥作用。其搭建的靶向递送技术转产平台开发了两种技术路径：一种是自组装技术，利用厚朴酚脂质体微囊泡分子层结构与人体细胞膜结构高度相似，具有良好的皮肤相容的特点，提升透皮吸收率。同时在自解离之后，释放出厚朴酚和海参肽发挥协同增效作用；另一种是交联技术，通过静电作用自组装成稳定的纳米微球，将海参肽包裹起来，实现长效持续释放活性成分，以提高海参肽的生物利用度和稳定性，经实验证明这能大幅提升皮肤通透性并有效抑制炎症。
正是这三项核心技术——高效提取、合成生物量产、智能递送——共同构成了难以逾越的竞争壁垒。
造浪：以合成生物开启万亿级海洋蓝图
凭借HPStide®这一核心引擎，惠普生物成功构建起“原料研发-医疗器械-功效护肤”全产业链产品矩阵。在原料端，除了海参肽，重组海参多肽、重组海参蛋白、海参多糖等合成生物原料管线持续推进；在医疗器械端，拥有44张二类医疗器械注册证，覆盖皮肤修复、医用妇科等多重领域；在消费端，自营品牌悦丝汀和昕雅莎通过线上线下全渠道触达消费者，同时为京东京造、爱美客、敷尔佳等200余家知名品牌提供原料、技术与营销的一站式战略合作，覆盖临床医院、医美机构、OTC连锁等多元场景。
长远来看，惠普生物描绘的产业愿景，是打造全球领先的“海洋生物肽+合成生物”技术平台。其目标远不止于护肤与医美，更致力于推动海洋生物活性成分在健康医疗、健康食品以及更多未知领域的应用。这既是对国家“健康中国”战略与生物经济政策的积极响应，也彰显了以硬核科技助力产业升级、冲刺万亿产值的雄心。
从医疗修复的初心起航，穿越合成生物学的技术深水区，再到构建覆盖多元场景的产品生态，惠普生物的崛起轨迹已经印证：真正的“抗衰好物”，其内核必然是扎实的科学根基、持续的技术创新与全链条的品质把控。当海参肽摆脱“概念添加”的迷雾，以专利编号和功效数据说话，“智商税”的质疑，自然不攻而破。
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